紫外可見分光光度計pH玻璃電極的清洗，長期：貯存在pH＝7的緩沖溶液中。此后，紫外可見分光光度計經精益求精，又泛起自動記實、自動打印、數字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的敏捷度和正確度也不斷 進步，其應用范圍也不斷擴大。否則，應該更換或再生參比電極。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。即物質在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。400mg/L沒食子酸尺度溶液：稱取0.1000g沒食子酸，用蒸餾水溶解，定容至250ml，移入棕色瓶中，避光低溫保留。缺點是精度低，易受草酸鹽、偏磷酸鹽損害。此方法也合用于復合電極的貯存。酸度計采用實驗室電導率儀，電導率儀電極插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲，將參比電極和金屬絲同時浸入溶液中，測得的內阻應小于10kΩ。合用于檢測各類食品、飼料及生物樣品中的碘含量。0.5mol/L NaOH：稱取20g優級純氫氧化鈉溶于少量水中，紫外可見分光光度計完全溶解后移入1L容量瓶中加水稀釋至刻度。再測pH=4.00或pH=9.18的緩沖溶液的mV值，計算電極的斜率，電極的相對斜率一般應復合技術指標。此法可溶去電極端部的結晶。玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長。留意，下一次煮沸前，應將電極冷卻到室溫。 碘尺度儲備液（0.1mg/mL）：正確稱取在110℃烘至恒重的優級純碘酸0.1686g，用少量水溶解后移入容量瓶，最后定容至1000mL。熒光光譜法具有敏捷度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等長處，紫外可見分光光度計可以廣泛應用于生命科學、醫學、藥學和藥理學、有機和無機化學等領域。 pH計如何測植物的光合速率和呼吸速率。4.44mol/L NaCl：稱取優級純氯化鈉26g，溶解后定容至100mL。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：酸度計因為樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。1852年，比爾(Beer)參考了布給爾(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所發表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時，顏色的強度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎，這就是聞名的比爾朗伯定律。在海內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。若兩者是統一物質，則兩者的光譜圖應完全一致。應避免長期浸泡在蒸餾水或蛋白質溶液中，并防止與有機硅油脂接觸。在樣品管中加入適量樣品液，在尺度管和樣品管中分別加入亞砷酸溶液，使管中溶液總體積為5mL，然后均加入4.44mol/L NaCl 0.5Ml[留意：假如樣品碘含量過高，要用亞砷酸溶液進行一定量的稀釋，留意不要用去離子水]。丈量時，紫外可見分光光度計應先在蒸餾水中（或去離子水）洗凈，并用濾紙吸干水分，防止雜質帶進被測液中，電極球泡和液絡部應完全浸在被測液內。舊電極響應遲緩，膜電阻高，斜率低，定位調節：pH電極電位可表示成E=A－2.303RT/FpH，式中常數項“A”隨各支電極和丈量前提而異，將“A”從電極電位E中去掉，從而使丈量尺度化的步驟就叫做“定位”。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。2Ce4＋＋2I－→2Ce3＋＋I2 ；I2＋As3＋→2I－＋As5＋ 因為Ce4＋氧化碘離子成元素碘，然而元素碘又被As3＋還原成碘離子，如斯反復直至As3＋、Ce4＋全部消耗為止，當反應前提加以控制時，則反應速度與碘離子濃度成一定數值關系，碘離子越多反應速度越快，根據硫酸鈰的退色程度來進行比色定量分析，從而測定出碘的含量。以下主要先容該種PH計丈量這種植物的的原理，解釋植物的光合速率和呼吸速率。